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1.首先我們在使用細(xì)胞工廠中培養(yǎng)細(xì)胞時需要使用好一點的血清，且一般不需要進行滅活處理，因為即使是經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。因為哪怕是經(jīng)過正確熱處理過的血清基本對細(xì)胞的成長狀態(tài)來說沒有任何作用，甚至?xí)驗榻?jīng)過高溫?zé)崽幚淼脑驈亩鴮?dǎo)致了血清的質(zhì)量，這就會造成細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞生長速率的降低。

經(jīng)過熱滅活的血清其中的沉淀物的形成會顯著增多，我們在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞工廠內(nèi)部時，會常會讓研究者誤認(rèn)為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴增，導(dǎo)致實驗失敗。當(dāng)然上述說的是一般的常規(guī)細(xì)胞，而需要血清進行熱處理的細(xì)胞也有需要，比如在培養(yǎng)干細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時需要進行血清熱處理。

2.使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時，推薦用無菌的PBS來進行清洗幾次，這樣會略微明顯的效果。而我們在進行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)時，可以向其中少加一點滋養(yǎng)細(xì)胞。因為通過加滋養(yǎng)細(xì)胞對有黑膠蟲的剛復(fù)蘇的細(xì)胞很有效，還有就是實驗環(huán)境要注意好，保持細(xì)胞間整個環(huán)境的潔凈度。

3.換用質(zhì)量高、有實力的廠家細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材

4.如果有相關(guān)跡象了我們也可以停止復(fù)蘇、養(yǎng)細(xì)胞，同時對所有用于細(xì)胞培養(yǎng)的一切用品進行徹底消毒，一個星期后，再復(fù)蘇污染之前凍存的細(xì)胞。

5.在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)是我們在換液前可以通過進行加入生理鹽水并輕輕拍打，在后續(xù)沖洗干凈后再加入培養(yǎng)液，并我們需要進行天天洗，而在傳代時也可以通過加生理鹽水再離心一次，在使其接種密度稍大一些，一段時間后，蟲子就會大大減少，對細(xì)胞的生長也不會有大的影響。

6.當(dāng)然我們在使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)時發(fā)現(xiàn)了相關(guān)污染，在有其它可使用、替換的細(xì)胞時，被污染的細(xì)胞最好扔掉進行替換，如過可替換的細(xì)胞的話，可以通過抗生素，當(dāng)然最安全的方法就是細(xì)菌培養(yǎng)加藥敏，但是切記需要根據(jù)藥敏結(jié)果選擇抗生素，萬萬不可影響到細(xì)胞的狀態(tài)。