細胞搖瓶作為一種細胞培養(yǎng)耗材，廣泛應(yīng)用于微生物學和細胞生物學等領(lǐng)域，在液體菌種生產(chǎn)中也用到了，液體菌種生產(chǎn)流程如下：
250ml三角細胞培養(yǎng)搖瓶
1、培養(yǎng)基制備
馬鈴薯250克，洗凈削皮加水1500毫升煮至熟而不爛，四層紗布過濾取汁1000毫升，然后加入葡萄糖20克，蛋白胨2克，磷酸二氫鉀2克，硫酸鎂1克，維生素B1兩片，消泡濟0·3毫升，煮至完全溶解以后停止加熱。
血清培養(yǎng)基瓶
2、裝瓶
將煮好的液體菌種培養(yǎng)基靜止，等待其中固態(tài)物沉淀以后取上清液裝細胞搖瓶，裝瓶的時候需要注意的是要用漏斗放到細胞搖瓶上，然后將培養(yǎng)液延漏斗倒入瓶內(nèi)，防止營養(yǎng)液粘到瓶口或接近瓶口的瓶壁上。裝入量為細胞搖瓶標注量的60%即可。
3、制作封口棉塞
塞細胞搖瓶瓶口的棉塞的松緊程度要求塞入瓶口4到5厘米之間，提起棉塞輕輕晃動細胞搖瓶不脫落為宜，然后再將棉塞用兩層紗布包好，紗布四角兩兩樹對系在一起，名用線縫合，再塞入細胞搖瓶內(nèi)。然后外面再包四層報紙，用三根膠圈套好。
4、滅菌
將準備好的細胞搖瓶放入高壓鍋內(nèi)，擰好螺栓，開始加熱，初期放汽閥打開，等到放汽閥持續(xù)穩(wěn)定排汽時關(guān)閉排汽閥，當壓力達到0·04兆帕時將排汽閥緩緩打開排氣，壓力降至0時關(guān)閉排汽閥，當壓力達到015以后，安全閥第一次排汽開始計時30分鐘，停止加熱，等到壓力自然降至0時打開排汽閥，擰開螺栓，將高壓鍋蓋打開三分之一，利用鍋體余熱烘干報紙水分，放到超凈工作臺上或接種箱里準備接種。
5、接種
將準備好的搖瓶母種與滅好菌的搖瓶培養(yǎng)基一同放入超凈工作臺或接種箱里，按常規(guī)方法消毒處理以后開始接種。接種時先將試管斷橋前端的培養(yǎng)基用酒精燈火焰消毒處理過的無菌（以下簡稱無菌）接種鉤取出扔掉，然后用無功接種鏟鏟薄薄一層帶有菌絲的菌種二厘米長一塊，揭開細胞搖瓶報紙，拔下棉塞，注意棉塞用左手無名指和小脂夾住，保持棉塞塞入瓶口部分朝向手脂背面，操作的過程中嚴格禁止棉塞觸碰未經(jīng)消毒的物品。用接種鉤將鏟好的菌種塊鉤入細胞搖瓶內(nèi)，一定要保持菌種落入細胞搖瓶時有比絲的那一面向上，飄浮于細胞搖瓶中的液體之上。然后將棉塞經(jīng)過酒精燈火焰消毒處理以后再塞入細胞搖瓶瓶口，蓋好報紙，套上膠圈。
6、靜止培養(yǎng)
接好種以后要輕拿輕放，盡量保持平穩(wěn)，將細胞搖瓶放到25-28度的環(huán)境中閉光培養(yǎng)48-72小時，因品種不同而培養(yǎng)時間不同，每天注意檢測是否感染雜菌，如果發(fā)現(xiàn)感染即可淘汰不用。
7、搖床培養(yǎng)
3L高效搖瓶
已經(jīng)萌發(fā)好沒有雜菌感染的細胞搖瓶放到搖床上進行培養(yǎng)，回旋式搖床搖出來的菌球均勻，便于檢查雜菌。根據(jù)菌種的不同回旋速度也不同，一般情況下控制在160-200次之間即可。在實際生產(chǎn)中本著先慢后快的原則進行培養(yǎng)。根據(jù)不同菌種的生長速度調(diào)結(jié)回旋速度。
