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在利用細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候，我們經(jīng)常要涉及到換液操作，其實(shí)就是去掉舊的培養(yǎng)液，換入新鮮的培養(yǎng)液，那么換液的具體步驟是怎樣的，我們需要注意什么呢？

1.操作盡量往里。盡量伸進(jìn)去超凈工作臺(tái)一點(diǎn)，因?yàn)樵绞墙咏ぷ髋_(tái)邊緣，細(xì)菌飄進(jìn)的機(jī)會(huì)就增加，哪怕是有無(wú)菌風(fēng)。

2.裝培養(yǎng)液的瓶子和裝胰酶的試管打開(kāi)塞子前要用酒精擦，火上烤干再打開(kāi)。開(kāi)口后，最好開(kāi)口向操作者傾斜放在架子上。這樣你吸取液體的時(shí)候就不用一只手拿著瓶子（試管）了。

3.永遠(yuǎn)不能在開(kāi)口正上方操作。吸取液體時(shí)，培養(yǎng)液瓶或胰酶試管開(kāi)口保持傾斜，移液管也是傾斜插入瓶?jī)?nèi)。如果開(kāi)口就垂直向上，你也必須垂直插入移液管，那么手上或吸耳球上就有可能有一兩個(gè)細(xì)菌垂直掉進(jìn)瓶?jī)?nèi)。還有，取器材時(shí)，手要“繞彎”避免在瓶子開(kāi)口上方空中經(jīng)過(guò)。

4.吸放最好一次完成。比如吸掉舊的培養(yǎng)液時(shí)最好一次吸完。如果液體比較多，要分幾次吸時(shí)，移液管口不能接觸廢液缸。吸取新鮮培養(yǎng)液到細(xì)胞培養(yǎng)瓶時(shí)，管口不要接觸瓶子，要在瓶口吹進(jìn)去。因?yàn)槿绻佑|到瓶子，管口就可能帶有細(xì)胞，如果再放到培養(yǎng)液瓶里面去繼續(xù)吸的話，培養(yǎng)液就會(huì)被細(xì)胞污染。當(dāng)然，吸夠新鮮培養(yǎng)液后還要吹打，這時(shí)就可以接觸，只要你不再吸培養(yǎng)液的話。

5.移液管要套上一個(gè)吸耳球，套球時(shí)要注意，左手拿管，右手拿球套上去。關(guān)鍵是左手拿管的位置。不能拿管口部分，應(yīng)該盡量靠上。

6.一般移液管使用前要在酒精燈上烤一下，就是所謂“過(guò)火”。但切記不能烤得太燙，稍微過(guò)一下就行了。

以上是細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)的換液步驟及注意事項(xiàng)，你學(xué)會(huì)了嗎？